首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7357篇
  免费   460篇
  国内免费   551篇
林业   612篇
农学   337篇
基础科学   239篇
  570篇
综合类   3541篇
农作物   550篇
水产渔业   319篇
畜牧兽医   1323篇
园艺   628篇
植物保护   249篇
  2024年   31篇
  2023年   127篇
  2022年   329篇
  2021年   287篇
  2020年   314篇
  2019年   265篇
  2018年   220篇
  2017年   374篇
  2016年   238篇
  2015年   377篇
  2014年   404篇
  2013年   433篇
  2012年   624篇
  2011年   636篇
  2010年   616篇
  2009年   554篇
  2008年   521篇
  2007年   502篇
  2006年   392篇
  2005年   348篇
  2004年   191篇
  2003年   120篇
  2002年   132篇
  2001年   148篇
  2000年   116篇
  1999年   35篇
  1998年   2篇
  1997年   2篇
  1996年   1篇
  1995年   1篇
  1994年   3篇
  1993年   5篇
  1992年   3篇
  1990年   6篇
  1989年   1篇
  1987年   3篇
  1986年   2篇
  1956年   5篇
排序方式: 共有8368条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
为了阐明引起石河子地区某规模化奶牛场犊牛呼吸道症状的主要细菌性病原体及其生物学特性,本研究采集2~6月龄犊牛鼻拭子与肛拭子各39份,通过细菌分离培养、形态学观察、生化分析、PCR扩增16S rRNA基因和溶血酵素(khe)基因、药敏试验和小鼠致病性试验等方法对分离菌株的生物学特性进行分析。结果显示,分离菌株中有3株在MIAC平板上形成紫红色带有沉淀环的菌落(鼻拭子1株,肛拭子2株),且镜检为革兰氏阴性短杆菌,疑为肺炎克雷伯菌。全自动微生物分析系统显示,分离株与肺炎克雷伯菌相似性均为96%;PCR扩增16S rRNA基因测序结果显示,分离株与GenBank数据库中肺炎克雷伯菌核苷酸相似性在96.5%~99.8%之间,肺炎克雷伯菌特异性基因khe阳性且相似性达99%以上;药敏结果显示,分离菌株对青霉素类、头孢菌素类、一代和二代氨基糖苷类、四环素类、一代大环内酯类、磺胺类、多烯类、林可酰胺类抗菌药呈现出不同程度的耐药;对三代氨基糖苷类、二代大环内酯类、氯霉素类、多肽类、喹诺酮类抗菌药敏感,且呈现不同程度的多重耐药性;致病性试验结果表明,分离菌株均可不同程度导致小鼠死亡且以鼻拭子分离株致病性较强。本研究成功分离鉴定石河子地区规模化奶牛场引起犊牛呼吸道症状的肺炎克雷伯菌3株,并阐明分离菌的部分生物学特性,为新疆地区牛源肺炎克雷伯菌病的检测、诊断及临床治疗提供技术支撑。  相似文献   
102.
随着计算机技术和通信技术的飞速发展与紧密结合,促进了计算机网络技术的高速发展,在带来了前所未有的海量信息的同时,网络的开放性和自由性也产生了私有信息和数据被破坏或侵犯的可能性,因此,网络信息的安全性变得日益重要起来。针对高校图书馆网络安全中的若干问题,提出了保证网络安全所应采取的技术和措施,目的在于为其他高校图书馆进行网络安全建设提供借鉴作用。  相似文献   
103.
安义瓦灰鸡早期生长规律研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过对不同羽速基因及不同性别安义瓦灰鸡的早期生长规律进行研究,结果表明:不同性别安义瓦灰鸡的早期生长规律有较大差异(P<0.01),不同羽速基因安义瓦灰鸡的早期生长规律差异不显著;安义瓦灰鸡的生长速度与出壳重无关,出壳重只影响其育雏期的体重;性别对体重的影响较晚,且公鸡大于母鸡。  相似文献   
104.
根据漳州师范学院图书馆的自身条件和电子资源服务现状按照经济适用节能型理念对图书馆中心机房进行初步规划,通过Vmware ESX sever虚拟服务器软件的方式并结合电子资源使用率合理规划,减少了中心机房服务器数量,节约了成本,减少了热排放,增加了稳定性,提高了服务质量,已初见成效。  相似文献   
105.
[目的]为今后鼠李糖乳杆菌益生素的开发应用奠定基础.[方法]对照组猪饲喂基础日粮,试验Ⅰ组和Ⅱ组分别饲喂添加2和4ml/头鼠李糖乳杆菌益生素(RLB)的基础日粮,研究鼠李糖乳杆菌益生素对猪生产性能及部分血清学指标的影响.[结果]试验Ⅰ组和Ⅱ组妊娠母猪的死产、畸形、木乃伊和弱仔猪的总数量比对照组减少36.36%和54.55%,且平均初生重提高5.38%和10.00%;试验Ⅰ组和Ⅱ组断奶仔猪的平均重量比对照组提高1.31%和2.96%;与对照组相比,试验Ⅰ组和Ⅱ组断奶仔猪的平均日增重分别提高5.03%和8.06%,料重比分别降低4.07%和5.81%,断奶仔猪的腹泻率分别降低74.90%和100.00%;试验Ⅰ组和Ⅱ组小猪的平均日增重较对照组分别提高1.60%和6.79%,料重比分别降低2.05%和5.13%.[结论]RLB可使断奶仔猪血清葡萄糖、IgA、白蛋白和总蛋白含量升高,血清胆固醇和IgG含量降低;RLB可以提高妊娠母猪、哺乳母猪、断奶仔猪和小猪的生产性能.  相似文献   
106.
在完成牛病毒性腹泻活疫苗实验室研究的基础上,于2011年试制了3批活疫苗,经检验合格后,分别在3个牛场、总计180头牛进行了田间试验。结果,在试验观察期内,未发生牛病毒性腹泻病感染,且无任何不良反应,3个牛场的试验组在生产性方面与非试验牛群均无显著差异;抗体检测结果表明,试验组每头牛均出现了较高水平的抗体应答,log2SN50在7.4以上。由此说明,研制出的牛病毒性腹泻活疫苗不但使用安全,而且免疫效果可靠。  相似文献   
107.
为研究大肠杆菌不耐热肠毒素(LT)对小鼠胚胎稳定性的影响,运用大肠杆菌表达系统制备了具有生物活性的重组大肠杆菌LT,用重组LT通过腹腔注射处理妊娠小鼠,分析了LT对小鼠胚胎稳定性的影响。首先采用PCR方法从产毒大肠杆菌菌株44815基因组中扩增LT的A、B亚基基因,将其插入到pET-20b(+)原核表达载体pelB信号肽的下游,分别构建成LTA和LTB分泌型表达载体;将载体分别转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,在IPTG的诱导下进行表达,利用Ni-NTA琼脂糖凝胶从细菌周质释放液中提取和纯化重组LTA和LTB蛋白;利用细胞毒性试验检测重组蛋白的生物活性。然后用制备的重组LT注射妊娠6d的小鼠,连续注射3d后,统计小鼠的胚胎存活率。同时用ELISA方法检测小鼠血清中与胚胎稳定性密切相关的Th1型细胞因子(IFN-γ、IL-2)和Th2型细胞因子(IL-4、IL-10)及IL-β的表达水平。结果表明,采用分泌性表达策略实现了重组LT在大肠杆菌中的高效分泌表达,LTA和LTB的表达量分别达68、62mg/L。表达的重组LT具有明显的细胞毒性作用;用LT处理妊娠小鼠,胚胎的存活率为32%,明显低于对照组;小鼠血清中Th1型细胞因子IFN-γ和IL-2的含量明显高于对照组(P〈0.01),分别为对照组的2、3倍。同时细胞因子IL-1β为对照组的2倍(P〈0.01),而稳定胚胎发育的Th2型细胞因子IL-4、IL-10没有明显变化(P〉0.05)。据此推测,LT可能与大肠杆菌性肠炎引起妊娠家畜流产有关,LT对胚胎稳定性的影响除与LT的直接毒性有关外,可能还与LT介导的免疫调节异常有关。  相似文献   
108.
目的探讨维持性血透(MHD)患者Palindrome导管晚期功能不良的相关因素。方法收集53例使用Palindrome导管的MHD患者临床资料,用Cox风险回归分析导管晚期功能不良的相关因素。结果单因素Cox回归分析显示原发病、置管部位、临时导管留置时间、低血压发生次数、红细胞压积、超滤率与导管晚期功能不良相关(P<0.01或0.05)。多因素Cox回归分析显示置管部位、红细胞压积、超滤率是导管晚期功能不良的独立影响因素(P<0.01或0.05),相对危险度分别为2.310、1.254、1.623。结论置管部位、红细胞压积、超滤率是MHD患者Palindrome导管晚期功能不良的独立影响因素。  相似文献   
109.
准两优893是用两系不育系准S与恢复系R893配组育成的两系杂交水稻新组合,具有高产、稳产,米质优,适应范围广等特点,于2007年通过湖南省审定,2008年先后通过江西省审定和国家审定,2009年通过重庆市引种认定。介绍了该组合的选育经过、主要特征特性、栽培及制种技术要点。  相似文献   
110.
为研究两面针水提物的抗朊病毒作用,借助酵母朊病毒[PSI+]表型系统分析两面针水提物对[PSI+]表型的治疗作用,引入半变性琼脂糖凝胶电泳技术在蛋白水平分析两面针水提物对酵母朊病毒的治疗效果.结果显示,两面针水提物浓度为125 mg/mL时,作用酵母朊病毒[PSI+]细胞5d的治愈率为90.2%;并且两面针水提物浓度在25 mg/mL~125 mg/mL范围内,药物剂量与酵母朊病毒[PSI+]表型治疗效果呈现较好正相关性.蛋白水平试验表明两面针水提物作用酵母朊病毒[PSI+]细胞5d后红色菌落的朊病毒聚集体大小与[psi-]相似.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号